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楼主

致“虎落平川pd”先生

    感谢您,感谢您不辞辛苦的连续发帖,而且每帖为不同患者的案例,竟然每帖都标记为“原创”,而且第一人称都是----“我”。 我甚至还以为“虎落平川pd”先生有不同的法律名字,抱歉。
    社会不应该忽视您所提到的这一类的疾患,这样的疑难患者太多太多了。我谨怀以与您一样的心情,希望他们得到很好的救治。
    最后,希望您“组团”时,最好整理在同一个帖子里面。
    齐刷刷推出一个加强班来----老扎眼了。
/来自中华网社区 club.china.com/


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君子之交,平淡浑朴。箪食瓢饮,不改其乐
更多作品级别:一级士官等级3等级3等级3积分:259
谢谢指导 很多病友 写的 直接转发的 这病实在是 太痛苦了

更多作品勋章:爱心勋章级别:四级士官等级6等级6等级6积分:916
呵呵

更多作品勋章:爱心勋章级别:中尉等级10等级10等级10等级10积分:6282
这个病没法治。

个人签名:

谈笑间,樯橹灰飞烟灭。
更多作品级别:一级士官等级3等级3等级3积分:213
正是这种病 现在这种无法治愈 才需要朋友们 帮忙呼吁 希望政府 早一点成立专门的 科研机构 早日驱除病魔

更多作品勋章:参谋勋章级别:上将等级18等级18等级18积分:102305
希望爱心联盟能为这些痛苦的网友们向有关部门呼吁一下,毕竟我们中华网的力量要比他们大得多!网友们支持爱心联盟!!!

更多作品级别:一级士官等级3等级3等级3积分:214
苦难的生活不可怕 可怕的是看不到希望 医生告诉我再过三五年 也许就能治疗了 很多次的告诉我 三十年过去了 还是这句话 不知还要多久
 我代表 六十五万多病人 强烈呼吁 国家尽快的 成立专门的科研机构 让我们知道有人为治疗我们的疾病 努力的研究 给我们痛苦中活下去的理由

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